Foto: i dottori Cote e Bovee, partner di ricerca della Chordoma Foundation
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Un nuovo punto di riferimento per orientare le future sperimentazioni
È incoraggiante che stiano iniziando a emergere più rapidamente nuovi potenziali trattamenti per il cordoma. Tuttavia, poiché le sperimentazioni cliniche condotte in passato sul cordoma sono state tutte di portata relativamente limitata, non è mai esistito un set di dati sufficientemente solido per aiutare ricercatori, aziende e autorità regolatorie a determinare con certezza se un nuovo trattamento sia davvero migliore rispetto a quelli precedenti.
Per contribuire a colmare questa lacuna, abbiamo collaborato con un gruppo di statistici e oncologi di spicco specializzati in cordoma, guidati dal nostro consulente senior per la ricerca clinica, il dott. Greg Cote, per pubblicareun’analisi aggregata dei risultati relativi a 328 pazienti affetti da cordoma trattati con terapie sistemiche nell’ambito di sperimentazioni cliniche di fase 2. Raggruppando questi dati, l’articolo fornisce un punto di riferimento molto più solido per gli studi futuri. Ciò semplificherà e accelererà la progettazione di nuove sperimentazioni, contribuirà a ridurre l’incertezza e il rischio per le aziende che investono nello sviluppo di farmaci per il cordoma e fornirà alle autorità regolatorie un contesto più ampio per la valutazione delle future sperimentazioni.
Mappatura dell’ambiente immunitario del cordoma
Inunaltroarticoloche abbiamo sostenuto, questa volta in collaborazione con il Cancer Research Institute, il team della dott.ssa Judith Bovee presso il Centro medico universitario di Leida fornisce nuove informazioni sul panorama immunitario dei tumori da cordoma, che un giorno potrebbero contribuire a definire strategie terapeutiche più personalizzate. Il team introduce inoltre diversi nuovi set di dati che altri ricercatori del settore potranno utilizzare per approfondire la comprensione della biologia del cordoma.
Visualizzaqui tutte le pubblicazioni recenti che abbiamo sostenuto.
Tavola rotonda “Chiedi agli esperti” alla nostra precedente conferenza della comunità
Aggiornamenti sulla ricerca e altro ancora alle nostre prossime conferenze
Pazienti e caregiver: unitevi a noi per la nostra Conferenza internazionale della comunità sul cordoma, dal 18 al 20 settembre a Boston! Oltre all’opportunità di incontrare di persona altri membri di questa comunità, potrete conoscere i nuovi progressi della ricerca e le ultime novità in materia di cure e trattamenti da parte di scienziati e medici provenienti dai principali centri di tutto il mondo.
Inoltre, ricercatori e medici sono invitati a registrarsi al nostro prossimo Workshop di ricerca, in programma il 17 e 18 settembre.
Zach (sopravvissuto al cordoma) e Lauren Martin, sostenitori di CF, visitano i laboratori CF
Più risorse = più progressi. (Aiutateci a far crescere il nostro team!)
I progressi che abbiamo compiuto insieme – come l’avvio del laboratorio di ricerca proprio della comunità del cordoma e l’individuazione di farmaci che offrono benefici significativi a un sottogruppo di pazienti – sono possibili grazie alle ingenti risorse che i sostenitori mettono a disposizione di questa missione. Stiamo aggiungendo al nostro team un responsabile delle donazioni importanti per ampliare e rafforzare la nostra base di sostenitori e permetterci di affrontare sfide ancora più grandi. Se conosci qualcuno con un talento speciale nel suscitare entusiasmo per i progressi scientifici e con a cuore questo tipo di missione, ti saremmo grati secondividessi questa opportunità di lavoro.
Renee Ofner (sopravvissuta al cordoma) e suo marito festeggiano una tappa fondamentale del trattamento
«Il cambiamento di per sé non è sempre una tragedia»: la storia di Renee
Renee era responsabile infermieristica pediatrica a Westchester, New York, quando una serie di sintomi che aveva sottovalutato — difficoltà a deglutire la zuppa, sensazione di instabilità al lavoro — l’ha portata al pronto soccorso e alla diagnosi di cordoma clivale. Per tre anni ha rimpianto il giorno in cui tutto è cambiato, finché quest’anno non ha deciso di rivendicarlo come una celebrazione del fatto semplice e straordinario che lei sia ancora qui. Leggi la storia di Reneee valuta la possibilità di inviare la tua.
Frankie Cordero e Dani Pike (sopravvissute al cordoma) durante una recente corsa amatoriale
Ti sei iscritto a una gara quest’estate? Fai in modo che conti!
Siamo grati a Frankie e Marea Cordero, che nel corso degli anni hanno raccolto più di 13.000 dollari a sostegno della nostra missione, più recentemente partecipando alla Northwestern Survivors Celebration 5K a Chicago. Qualsiasi gara in programma può essere trasformata in un’iniziativa di raccolta fondi per sostenere il nostro lavoro! Ti aiuteremo a creare una pagina personalizzata per la raccolta fondi da abbinare alla tua corsa o camminata; contatta dani@cordoma.org per iniziare.
(E segnatevi la data: lanostra corsa/camminata del Team cordomatorna domenica 4 ottobre, di persona a Jersey City o in modalità virtuale!)
Grazie ai nostri sponsor!
Siamo profondamente grati ai nostri sponsor per il loro generoso sostegno alla nostra prossima Conferenza internazionale della comunità del cordomae al Workshop internazionale sulla ricerca sul cordoma:
Sponsor Alliance: Mass General Brigham Cancer Institute
Sponsor “Acceleration”: Cedars-Sinai Medical Center
Sponsor Champion: Brown's Neurosurgery Foundation Inc., Penn Medicine radioterapia oncologica, NYU Langone Health, Northwell Health
Sponsor «Advocate»: Northwestern Medicine