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Domande frequenti

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Di seguito è riportato un elenco di domande che i pazienti e i caregiver hanno spesso sul cordoma, sul suo trattamento, sulla ricerca di supporto e risorse e sul coinvolgimento.

Se durante la lettura di queste informazioni avete delle domande, contattate un Patient Navigator della Chordoma Foundation che sarà lieto di rispondere alle vostre domande.

Contattate un assistente ai pazienti

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Informazioni sul cordoma

Trattamento

Vivere con il cordoma

Migliorare le prospettive

Continua a imparare

Queste risorse educative sono ricche di informazioni che possono aiutare a saperne di più sul cordoma.

La comprensione del cordoma

Le nozioni di base sul cordoma, tra cui chi lo contrae, dove si trova nel corpo, quali sono i tipi e se è genetico.

Per saperne di più

Guida per ottenere la migliore assistenza

Il trattamento giusto è fondamentale per ottenere un buon risultato. Questa guida passo passo vi aiuterà a prendere le decisioni più consapevoli in merito alle vostre cure.

Scarica la guida

Linee guida per il trattamento

Oltre 60 tra i maggiori esperti mondiali di cordoma hanno sviluppato delle linee guida sul modo in cui il cordoma dovrebbe essere trattato.

Leggi le linee guida

Contattate un assistente al paziente della Fondazione Cordoma

I Patient Navigator della Chordoma Foundation forniscono informazioni e supporto personalizzati a chiunque sia affetto da cordoma, in qualsiasi parte del mondo e in qualsiasi fase del suo percorso. Il vostro Patient Navigator userà la sua vasta conoscenza del cordoma per aiutarvi a rispondere alle vostre domande, fornirvi informazioni sulle linee guida per il trattamento, aiutarvi a trovare medici qualificati, parlare con voi degli effetti collaterali e mettervi in contatto con altre persone della comunità del cordoma che hanno affrontato un percorso simile.