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Professionisti del settore sanitario

Forniamo informazioni e risorse per la gestione del cordoma, l'assistenza ai pazienti e il progresso della ricerca.

Come possiamo sostenervi

In qualità di operatori sanitari che si occupano di pazienti affetti da cordoma, svolgete un ruolo importante nell'ottimizzazione dei risultati dei pazienti e siete fondamentali per i nostri sforzi volti a far progredire la ricerca sul cordoma.

In questa pagina troverete

  • informazioni per aiutarvi a diagnosticare e trattare efficacemente il cordoma

  • Risorse preziose da fornire ai vostri pazienti affetti da cordoma e ai loro cari

  • Opportunità di partecipare agli sforzi per far progredire laricerca sul cordoma e lo sviluppo di trattamenti.

Se avete domande su qualcosa che vedete qui o avete bisogno di risposte a qualcosa che non vedete, contattateci. Saremo lieti di aiutarvi in qualsiasi modo.

Diagnosi e trattamento

Il cordoma viene talvolta diagnosticato in modo errato ed è spesso complesso da gestire, richiedendo cure altamente specializzate. Le seguenti Risorse possono essere utili per saperne di più sulla diagnosi e sul trattamento del cordoma.

Linee guida del Gruppo di consenso globale sul cordoma

Linee guida delle società oncologiche

Anche le seguenti pagine del nostro sito potrebbero esservi utili:

Comprensione del cordoma

Le basi del cordoma, tra cui incidenza e prevalenza, localizzazione del tumore e sottotipi.

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Ottenere una diagnosi

Sintomi, Diagnostica per immagini e linee guida per la biopsia.

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Opzioni di terapia medica

Terapie scientificamente rilevanti per il cordoma che sono disponibili off-label o attraverso una sperimentazione clinica.

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Cordoma nei bambini e nei giovani adulti

Il cordoma è molto raro nei pazienti di età inferiore ai 18 anni. Tuttavia, questo gruppo di età, così come i giovani adulti, è più comunemente colpito dal sottotipo scarsamente differenziato rispetto agli adulti più anziani. Il cordoma scarsamente differenziato è caratterizzato dalla perdita di INI1 (SMARCB1; SNF5). Pertanto, la Chordoma Foundation Medical Advisory Board suggerisce che i pazienti affetti da cordoma di età inferiore ai 35 anni siano sottoposti a un test di INI1, mediante IHC o test genomico. Inoltre, la terapia sistemica può essere appropriata per il cordoma scarsamente differenziato in combinazione con la chirurgia e/o la radioterapia.

Ulteriori informazioni

Ulterioririferimenti terapeutici autorevoli

Risorse per i vostri pazienti

Quando si diagnostica o si cura una persona affetta da cordoma, questa avrà molte domande. Noi possiamo aiutarli!

Navigazione del paziente

Incoraggiate i pazienti e i caregiver a contattare i nostri esperti Patient Navigator per ottenere informazioni gratuite e personalizzate, assistenza nella ricerca di cure specialistiche e aiuto per entrare in contatto con il supporto di altre persone affette da cordoma.

Per saperne di più

Materiale didattico

Oltre al nostro sito web, i nostri materiali didattici scaricabili contengono informazioni sulla diagnosi, sul trattamento e sulla qualità della vita, per aiutare le persone a prendere decisioni informate. Potete richiedere copie cartacee da distribuire ai vostri pazienti o incoraggiarli a visitare il nostro sito web per accedere ai materiali stessi.

Scopri i nostri materiali didattici

Trovare assistenza

Il nostro Elenco dei medici può aiutare voi e i vostri pazienti a trovare fornitori con esperienza nel campo del cordoma, se necessario. Inoltre, l'Elenco degli specialisti per la Sopravvivenza all'interno della nostra comunità online può aiutare i pazienti a trovare specialisti locali in grado di rispondere alle esigenze mediche, emotive e sociali che possono sorgere dopo il trattamento del cordoma.

Trovare un medico

Sperimentazioni cliniche

L'elenco delle terapie sistemiche sul nostro sito web include tutte le terapie rilevanti per il cordoma sulla base di evidenze cliniche e precliniche e fornisce i link alle sperimentazioni cliniche che studiano tali farmaci e che sono aperte ai pazienti affetti da cordoma.

Qualità della vita

Il trattamento del cordoma può comportare numerose sfide per la qualità della vita. Le nostre informazioni possono aiutare i pazienti a conoscere le opzioni di trattamento e ad accedere alle cure necessarie per gestire gli effetti collaterali.

Risorse per la Sopravvivenza

Eventi formativi

Organizziamo eventi virtuali e di persona per aiutare i pazienti e i loro cari a conoscere i vari aspetti del cordoma e a entrare in contatto con i loro colleghi.

Per saperne di più

Iscriviti per ricevere ulteriori risorse e opportunità

Iscrivetevi alla nostra newsletter per rimanere aggiornati sulle risorse disponibili per i vostri pazienti, per conoscere gli ultimi progressi nella ricerca e nei trattamenti e per essere informati sulle opportunità di contatto con altri professionisti del settore.

Sostenere la ricerca

Siamo grati agli operatori sanitari che lavorano per far progredire la ricerca sul cordoma e siamo desiderosi di aiutarvi ad accelerare il ritmo delle scoperte.

Tra gli strumenti, le risorse e le opportunità che offriamo vi sono:

  • Un programma di sperimentazioni cliniche che sostiene studi ben giustificati e alla ricerca di segnali per i pazienti affetti da cordoma. Siamo in grado di assistere nella progettazione degli studi, nell'arruolamento e nel supporto finanziario per gli studi avviati dagli sperimentatori.
  • Risorse per la ricerca, tra cui dati, modelli, biospecie, servizi di screening dei farmaci, opportunità di finanziamento e altro ancora.
  • Workshop internazionale sulla ricerca sul cordoma, in programma dal 13 al 14 luglio a Boston. L'evento offre un'opportunità unica per entrare in contatto con i colleghi, scambiare le ultime scoperte e idee e plasmare collettivamente il futuro della ricerca e del trattamento del cordoma.

Se avete domande o idee per la ricerca, contattateci.

Incoraggiare la partecipazione dei pazienti alla ricerca

Data la rarità del cordoma, ogni paziente può svolgere un ruolo importante nel far progredire la ricerca.

La vostra capacità e volontà di educare i pazienti sull'importanza della partecipazione alla ricerca può fare una grande differenza nel migliorare i risultati futuri dei pazienti. Le opportunità per i pazienti di partecipare alla ricerca includono:

  • Studi della storia naturale. Il cordoma è uno dei tipi di tumore raro su cui si concentra lo Studio della storia naturale di tumori solidi rari del National Cancer Institute degli Stati Uniti. Lo studio, che prevede la raccolta di dati retrospettivi e prospettici, mira a definire meglio la storia naturale della malattia, a identificare i correlati clinici e biologici del risultato e a generare nuove ipotesi terapeutiche. I pazienti affetti da cordoma in qualsiasi parte del mondo e in qualsiasi fase del trattamento possono iscriversi a distanza e con il minimo sforzo.
  • Donazione del tumore. Il nostro team di ricerca semplifica la donazione di tessuto tumorale da parte dei pazienti agli scienziati di tutto il mondo. I tessuti possono essere raccolti in modo prospettico e retrospettivo. Attualmente abbiamo un bisogno particolarmente urgente di tessuti tumorali di pazienti pediatrici e giovani adulti e di campioni di tumori scarsamente differenziati e de-differenziati.
  • Sperimentazioni cliniche. Il nostro elenco di terapie sistemiche può aiutarvi a identificare le sperimentazioni che potrebbero aiutare i vostri pazienti.

Investire in una cura

Le donazioni alla Chordoma Foundation accelerano le cure per i pazienti affetti da cordoma e danno speranza alle famiglie che oggi affrontano questa malattia. Potete anche dedicare la vostra donazione in onore o in memoria di un paziente. Grazie per aver partecipato alla nostra comune ricerca di trattamenti e risultati migliori per i pazienti affetti da cordoma.