Foto: Santosh Kesari, MD, PhD, Istituto oncologico Saint John's
Siamo lieti di annunciare che stiamo sostenendo il lancio di una nuova sperimentazione clinica di fase 2 presso il Saint John's Cancer Institute, che sta valutando la combinazione di due farmaci: pemetrexed e pembrolizumab.
Questo nuovo studio segue i risultati incoraggianti dello studio sulla monoterapia con pemetrexed, recentemente pubblicato, che abbiamo anche sostenuto. Dieci dei 14 pazienti affetti da cordoma in quello studio hanno registrato una riduzione del tumore, due di loro hanno ottenuto una risposta RECIST parziale (con una riduzione del tumore superiore al 30%) e la maggior parte dei partecipanti ha riportato un miglioramento dei sintomi.
Questo risultato promettente ha posto le basi per associare il pemetrexed al pembrolizumab, un inibitore del checkpoint immunitario che ha dimostrato attività clinica in alcuni pazienti affetti da cordoma, anche in una sperimentazione clinica pubblicata di recente in Francia. Questa combinazione ha già dimostrato efficacia in altri tipi di cancro ed è approvata dalla FDA per il trattamento del tumore al polmone. L'obiettivo dello studio attuale è verificare se questi farmaci insieme possano avere un'efficacia maggiore e migliorare i risultati dei pazienti rispetto a quanto osservato per ciascun farmaco da solo.
Incoraggiamo i pazienti i cui tumori sono tornati dopo l'intervento chirurgico o le radiazioni a parlare con i loro medici per capire se questo studio potrebbe essere un'opzione appropriata. Le persone interessate a iscriversi possono contattare direttamente il dottor Santosh Kesari, responsabile dello studio.
Assistenza finanziaria disponibile
I pazienti che devono viaggiare per partecipare a questa sperimentazione possono ricevere un sostegno finanziario attraverso il nostro Programma di assistenza alla sperimentazione clinica, che coprirà fino a 1.000 dollari al mese per le spese di viaggio.
In precedenza, questo programma era disponibile solo per i pazienti che partecipavano allo studio di fase 2 su cetuximab in corso presso l'MD Anderson Cancer Center di Houston. Tuttavia, grazie a numerose e generose donazioni recenti, siamo entusiasti di annunciare che abbiamo ampliato in modo significativo il nostro programma di assistenza alla sperimentazione clinica: Ora siamo in grado di fornire un sostegno finanziario ai pazienti idonei a partecipare a qualsiasi sperimentazione clinica approvata dal nostro comitato medico consultivo. Crediamo fermamente che le persone della nostra comunità che potrebbero trarre beneficio dalle sperimentazioni cliniche non dovrebbero essere limitate dalla mancanza di capacità di pagare il viaggio, quindi siamo estremamente grati per il sostegno filantropico che ci permette di alleviare l'onere della partecipazione alla sperimentazione attraverso questo programma.
I pazienti possono saperne di più qui.
Elenco delle terapie mediche, i navigatori per i pazienti sono disponibili per aiutare a esplorare le opzioni di trattamento
Inoltre, per aiutare i pazienti affetti da cordoma e i loro medici a esplorare le opzioni terapeutiche per il cordoma avanzato o metastatico, abbiamo lanciato un elenco di terapie mediche aggiornato, più completo e di più facile consultazione. Questa risorsa comprende:
Informazioni dettagliate sulle terapie mediche approvate dal nostro comitato medico consultivo.
Un elenco di sperimentazioni cliniche che stanno attualmente studiando queste terapie mediche
Una mappa interattiva per individuare le sperimentazioni cliniche più vicine a voi.
Come sempre, incoraggiamo i pazienti affetti da cordoma e coloro che se ne prendono cura a contattare i nostri Patient Navigator per ricevere assistenza gratuita e personalizzata nella partecipazione agli studi clinici o per qualsiasi problema associato alla cura del cordoma.
Siamo grati a tutti coloro che hanno reso possibili questi progressi, in particolare alla dedizione dei nostri partner di ricerca, al sostegno dei nostri donatori e al coraggio dei partecipanti alla sperimentazione. Rimanete sintonizzati per gli aggiornamenti quando saranno disponibili nuove opzioni di trattamento e risorse per i partecipanti alla sperimentazione.