Nel 2008 mi è stato diagnosticato un cordoma al tronco encefalico. Sentivo una fitta alla nuca ogni volta che facevo una risata straziante. La diagnosi è stata fatta attraverso una TAC e infine confermata da una MRI. Sono stata operata e sottoposta a esami MRI per 10 anni dopo l'intervento.
Ora, 14 anni dopo, mi sentivo fuori equilibrio e mi è stata diagnosticata una recidiva. Mi sono sottoposta a un secondo intervento chirurgico e gli effetti collaterali sono stati notevolmente peggiori rispetto al primo intervento. Dopo il secondo intervento, mi sono sottoposta anche a 35 settimane di radiazioni di protoni. I medici avevano avvertito che potevano insorgere complicazioni, ma non si pensa mai che possa accadere a noi. Non riuscivo a deglutire né a parlare normalmente. Sono stata sottoposta a un sondino per l'alimentazione per 3 mesi, seguita da una terapia per la deglutizione e poi da una logopedia. La mia voce non è ancora tornata normale e ho una corda vocale paralizzata.
Ora posso di nuovo deglutire e mangiare normalmente. Ricevo iniezioni alle corde vocali per rafforzarle, ma ho ancora problemi. Ho anche delle vertigini quando mi giro velocemente, un problema nuovo dopo il primo intervento. Inoltre, uno dei miei occhi è più piccolo dell'altro, cosa che non si era verificata dopo il primo intervento.
In tutto questo, la mia famiglia e i miei amici mi hanno sostenuto molto. Le preghiere e l'incoraggiamento della famiglia e degli amici sono stati preziosi per aiutarmi a superare questo momento difficile. Credo che trovare dei Gruppi di supporto per discutere dei propri sentimenti possa essere molto utile e vorrei entrare in contatto con altre persone che potrebbero aver vissuto la mia stessa esperienza.