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MUG-Chor1

Caratteristiche generali

Età:57 anni
Sesso:Femmina
Origine della malattia:Sacrale
Stato della malattia:Recidiva
Fonte:Beate Rinner e Bernadette Liegl
Università di Medicina di Graz

Caratteristiche molecolari

Morfologia cellulare:Fisiofila
Espressione T:Positiva; 10 volte quella di U-CH2 e con amplificazione T
Localizzazione del T:Nucleare
Espressione CD24:Positiva; 4,33x quella di U-CH2
Tipo HLA:A11
Anomalie cromosomiche:Multiple, tra cui guadagno a 6q27 (locus T), perdita a 9p (loci CDKN2A e CDKN2B), perdita a 10p e 10q (loci PTEN e PDCD4).
Dati di sequenza:Dati WGS e trascrittomica disponibili contattando researchteam@chordoma.org.
Risultati della convalida:Rapporto di validazione

Condizioni di crescita

Terreno di crescita:IMDM: RPMI-1640 (4:1) +10% FBS
Terreno di congelamento:70% di terreno di crescita completo integrato con un ulteriore 20% di siero fetale bovino e 10% di DMSO.
Condizioni di coltura:Temperatura: 37°C
Atmosfera: aria, 95%; anidride carbonica (CO2), 5%.
Istruzioni per la subcultura:Procedure di coltura cellulare

Pubblicazioni

Caratterizzato da:
  • Rinner B, Froehlich EV, Buerger K, Knausz H, Lohberger B et al. (2012) Creazione e caratterizzazione genetica funzionale e molecolare dettagliata di una nuova linea cellulare di cordoma sacrale, MUG-Chor1. Int J Oncol 40(2):443-51. PubMed: 22002331.

Ulteriori riferimenti:

  • Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A, Quehenberger F et al. Histone deacetylase inhibitors as potential therapeutic approaches for cordoma: an immunohistochemical and functional analysis. J Orthop Res 31(12):1999-2005. PubMed: 23893747.