La storia di Marshall
La storia di Marshall dimostra il potere di non arrendersi, mentre si adatta a una nuova normalità con forza e gratitudine.
Non siete soli
Trovate saggezza, speranza e connessione nelle storie di altri che hanno affrontato il cordoma.
Raccontare la storia del cordoma con le proprie parole può aiutare gli altri membri della nostra comunità a sentirsi più vicini e preparati ad affrontare qualsiasi cosa possa accadere. Vi invitiamo a condividere le vostre esperienze e le vostre conoscenze con altri, che possono trarre beneficio dalla consapevolezza di non essere soli.
La nostra serie di Storie straordinarie è un'opportunità per i pazienti e i caregiver affetti da cordoma di condividere ciò che hanno imparato durante la loro esperienza con il cordoma e di aiutarvi a capire cosa potreste aspettarvi durante la vostra.
La saggezza collettiva di tutti coloro che sono affetti da cordoma facilita il cammino di coloro che verranno dopo di noi e siamo grati a tutti coloro che hanno generosamente e coraggiosamente condiviso le loro storie.
La storia di Marshall dimostra il potere di non arrendersi, mentre si adatta a una nuova normalità con forza e gratitudine.
Teresa vive una vita attiva e avventurosa dopo aver superato il cordoma clivico con il sostegno della sua famiglia, degli amici e dell'équipe medica.
La scivolata che ha cambiato la vita di Piyush ha portato a una diagnosi inaspettata e ha messo in luce la sua forza e la sua resilienza, guidate dalla speranza e da un sostegno incrollabile.
L'incredibile viaggio di Lauren, dalla diagnosi di un cordoma infantile al successo come sopravvissuta a diverse patologie pericolose per la vita, dimostra il potere di non arrendersi mai.
Il cordoma è ancora più raro nei giovani adulti rispetto agli adulti più anziani, e questa fascia d'età incontra sfide uniche quando si trova ad affrontare una diagnosi di cancro.
Ci auguriamo che queste storie siano fonte di cameratismo e vi invitiamo a partecipare al nostro prossimo Gruppo di supporto virtuale per giovani adulti.
Nonostante le molteplici diagnosi errate, Anabelle è ora in remissione, si sta laureando in infermieristica e si gode la vita.
"Sebbene il mio percorso con il cordoma sia stato lungo e difficile, ora sono in grado di trarre il massimo da ciò che la vita mi offre e di usare la mia storia per ispirare e guidare gli altri".
Jessica ha trovato il sostegno di altri giovani adulti che l'hanno aiutata a superare le complessità di una recidiva.
Melissa racconta che è stato surreale ricevere la diagnosi di un cancro di cui il suo medico non aveva mai sentito parlare.
Grazie ai progressi della ricerca, ai miglioramenti dell'assistenza e all'accesso a un maggior numero di opzioni terapeutiche, un numero sempre maggiore di persone convive con il cordoma per molti anni, in alcuni casi per più decenni.
Questi punti di vista dei sopravvissuti di lungo corso forniscono molte speranze e saggezza.
In qualità di sopravvissuto da oltre 50 anni, William riflette sul suo percorso, offrendo speranza a chi ha ricevuto una nuova diagnosi.
La diagnosi risale al 1983, quando i medici gli dissero che avrebbe potuto vivere un altro anno. Quattro decenni dopo, Jonathan condivide la sua storia.
Lindsay, a cui è stata diagnosticata la malattia nel 2003, ha molta saggezza da condividere con gli altri sopravvissuti a questa "strada accidentata".
"Siamo più del nostro cancro", dice Adriane, a cui è stato diagnosticato un cordoma nel 2007.
A cui è stato diagnosticato il cordoma nel 2012, Steven si impegna in vari modi a favore della comunità del cordoma.