Nel dicembre 2016 mi è stato diagnosticato un cordoma del clivus. Avevo il tumore da almeno nove anni e non avevo mai avuto alcun sintomo. Ho iniziato ad avere uno strano mal di testa e alla fine ho fatto una TAC in cui il radiologo ha pensato che si trattasse di una cisti. Mi hanno consigliato di rivolgermi a un neurochirurgo. Il neurochirurgo mi mandò a fare una MRI che rivelò il tumore.
Mentre cercavamo di assorbire la brutta notizia, io e mia moglie eravamo in missione per trovare l'équipe giusta per affrontare la situazione. Alla fine abbiamo trovato la Chordoma Foundation e siamo stati molto contenti di scoprire che non eravamo soli. Dopo una ricerca, abbiamo scelto il centro medico dell'Università del Michigan, ad Ann Arbor, MI. Il team di medici aveva molta esperienza con i cordomi. Siamo stati operati il 12 aprile 2017. Sono riusciti a rimuovere il 99% del tumore. Sono stati tutti bravissimi. Questo mese inizierò la radioterapia con protoni.
Sono stata fortunata a trovare questa Fondazione che mi ha indirizzato verso i medici giusti. Non ho effetti collaterali a lungo termine dovuti all'intervento. Dio vi benedica.
Raccontaci la tua storia fuori dal comune
Raccontare la storia del cordoma con le proprie parole può aiutare gli altri membri della nostra comunità a sentirsi più vicini e preparati ad affrontare qualsiasi cosa possa accadere. Vi invitiamo a condividere le vostre esperienze e le vostre conoscenze con altri, che possono trarre beneficio dalla consapevolezza di non essere soli.