Effetti collaterali della colonna vertebrale e della colonna cervicale superiore
Imparate a gestire i problemi di vista, udito, linguaggio e deglutizione, dolore, funzione endocrina, equilibrio e seni paranasali.
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Il vostro viaggio con il cordoma non termina con la fine del trattamento, e nemmeno il nostro sostegno. Per saperne di più su come gestire gli effetti collaterali che possono derivare dal trattamento del cordoma.
Grazie ai progressi della ricerca, ai miglioramenti delle cure e all'accesso a un maggior numero di opzioni terapeutiche, più persone che mai vivono con, attraverso e oltre il cordoma. Insieme a ciò, è necessario disporre di informazioni e risorse che aiutino a vivere bene durante e dopo il trattamento del cordoma.
Sopravvivenza al cancro non è un termine con cui tutti hanno familiarità o si sentono a proprio agio. Esistono diverse definizioni di Sopravvivenza, alcune delle quali si riferiscono solo al periodo di tempo successivo alla fine del trattamento iniziale per il cancro, mentre altre affermano che la Sopravvivenza inizia al momento della diagnosi di cancro. Anche i familiari, gli amici e i caregiver sono considerati parte dell'esperienza di Sopravvivenza e vengono talvolta definiti co-sopravissuti.
Il termine "sopravvissuto" (o "co-sopravvissuto") può anche ispirare una varietà di sentimenti: alcuni lo collegano a una rappresentazione di speranza e realizzazione, mentre altri lo trovano inadeguato e scollegato dalla loro realtà. Questo può essere particolarmente vero con una malattia come il cordoma, dove in alcuni casi non c'è una fine chiara del trattamento e il termine remissione non è spesso applicato.
Indipendentemente dalla definizione di questi termini, la Chordoma Foundation è qui per sostenervi in ogni fase del vostro percorso, prima, durante e dopo il trattamento.
La fine del trattamento è un momento unico che può essere sia stressante che emozionante. Il passaggio dalla gestione degli effetti fisici del trattamento a breve termine agli alti e bassi fisici ed emotivi della vita da sopravvissuti a lungo termine è vissuto in modo diverso da ogni persona.
La Sopravvivenza al cancro si concentra sulla salute e sul benessere generale di una persona che ha affrontato un trattamento per il cancro. Comprende i problemi fisici, emotivi, spirituali e pratici che un sopravvissuto al cancro (e talvolta i suoi cari) può affrontare dopo la diagnosi e il trattamento. Le cure per la sopravvivenza riguardano:
Grazie ai suggerimenti condivisi da voi, la nostra comunità, abbiamo sviluppato risorse per la Sopravvivenza per consentirvi di:
La conoscenza è essenziale per ottenere il miglior trattamento per il cordoma e anche per ottenere le giuste cure di Sopravvivenza. Il sito web della Chordoma Foundation è ricco di informazioni su cosa aspettarsi dopo il trattamento e su come ottenere le migliori cure di follow-up. Troverete informazioni sulla gestione degli effetti collaterali, linee guida di consenso sul ruolo e il valore delle cure palliative e programmi di monitoraggio dopo il trattamento.
Imparate a gestire i problemi di vista, udito, linguaggio e deglutizione, dolore, funzione endocrina, equilibrio e seni paranasali.
Imparate a gestire i problemi di deglutizione, mobilità, dolore, vescica, intestino e funzione sessuale.
Il dolore è comune quando si ha a che fare con qualsiasi tipo di cancro, compreso il cordoma. Per saperne di più sui modi in cui il dolore può essere gestito.
Così come si cerca un sostegno per affrontare qualsiasi problema fisico legato al cordoma, è anche importante prendersi cura della propria salute mentale ed emotiva. Esistono modi per gestire i propri sentimenti e sostenere il benessere emotivo durante il viaggio.
Molte persone che hanno o hanno avuto un tumore soffrono di stanchezza. Scoprite alcune delle cause della stanchezza legata al cancro e come gestirla.
Leggete come il trattamento del cordoma può influire sull'equilibrio e sulla capacità di muoversi liberamente, e cosa fare al riguardo.
Le cure palliative sono spesso confuse con le cure di fine vita, ma non sono la stessa cosa. L'obiettivo della medicina palliativa è migliorare la salute e il benessere delle persone che convivono con una malattia grave o cronica.
Al termine del trattamento del cordoma, l'équipe di cura dovrà fornire informazioni sulle cure successive e sulla gestione degli effetti collaterali.
Conoscere i diritti sul posto di lavoro, le risorse disponibili e parlare con l'équipe medica dell'impatto che il trattamento può avere sul lavoro, può essere utile per elaborare un piano su come gestire le responsabilità sul posto di lavoro.
Imparate a conoscere le realtà del periodo di recupero, comprese le possibili complicazioni del trattamento e cosa potete fare per prepararvi.
Alcuni semplici accorgimenti possono aiutarvi a prepararvi a un'emergenza sanitaria inaspettata.
L'Elenco dei medici specialisti in Sopravvivenza della nostra comunità online vi permette di condividere informazioni sui medici o sugli specialisti che vi sono stati utili per risolvere i vostri problemi di Sopravvivenza e di qualità di vita.
La Chordoma Foundation è una risorsa per conoscere meglio le esigenze di qualità della vita, trovare le cure necessarie e ricevere il sostegno di altri pazienti, sopravvissuti e co-sopravvissuti della comunità del cordoma.
Per capire come possiamo soddisfare al meglio le vostre esigenze, abbiamo condotto un sondaggio per conoscere i problemi che state affrontando e le risorse che vi hanno aiutato. Grazie a coloro che hanno partecipato al sondaggio!
Il sostegno di qualcuno che ci è passato può fare la differenza.
Una malattia rara come il cordoma può far sentire soli, quindi offriamo ai pazienti, ai sopravvissuti, ai caregiver e ai co-sopravvissuti la possibilità di entrare in contatto gli uni con gli altri.
Peer Connect è un programma di supporto peer-to-peer gratuito e riservato che mette in contatto chiunque sia stato colpito da cordoma con un'altra persona la cui esperienza con il cordoma è simile. Guide alla pari addestrate sono disponibili per sostenere i pazienti affetti da cordoma di nuova diagnosi, i pazienti in trattamento attivo, i sopravvissuti, i caregiver, i familiari o gli amici.
Chordoma Connections è una comunità privata online in cui i pazienti affetti da cordoma e i loro cari possono riunirsi in un unico luogo per scambiarsi informazioni, condividere esperienze e sostenersi a vicenda.
I nostri gruppi di supporto virtuali facilitati da professionisti, in cui è possibile riunirsi con altre persone affette da cordoma per sostenersi e imparare gli uni dagli altri, creare nuovi legami e scambiare informazioni. I gruppi si riuniscono una volta al mese su Zoom.
I Patient Navigator della Chordoma Foundation forniscono informazioni e supporto personalizzati a chiunque sia affetto da cordoma, in qualsiasi parte del mondo e in qualsiasi fase del suo percorso. Il vostro Patient Navigator userà la sua vasta conoscenza del cordoma per aiutarvi a rispondere alle vostre domande, fornirvi informazioni sulle linee guida per il trattamento, aiutarvi a trovare medici qualificati, parlare con voi degli effetti collaterali e mettervi in contatto con altre persone della comunità del cordoma che hanno affrontato un percorso simile.
Le risorse per la Sopravvivenza fornite dalle seguenti organizzazioni oncologiche possono essere utili per conoscere la vita dopo il trattamento, l'assistenza alla sopravvivenza e come affrontare le esigenze di qualità della vita.