Di seguito è riportato un elenco di domande che i pazienti e i caregiver hanno spesso sul cordoma, sul suo trattamento, sulla ricerca di supporto e risorse e sul coinvolgimento.
Se durante la lettura di queste informazioni avete delle domande, contattate un Patient Navigator della Chordoma Foundation che sarà lieto di rispondere alle vostre domande.
Contattate un assistente ai pazienti
Fare clic sulla freccia accanto a ciascuna domanda per visualizzare la risposta.
Queste risorse educative sono ricche di informazioni che possono aiutare a saperne di più sul cordoma.
Le nozioni di base sul cordoma, tra cui chi lo contrae, dove si trova nel corpo, quali sono i tipi e se è genetico.
I Patient Navigator della Chordoma Foundation forniscono informazioni e supporto personalizzati a chiunque sia affetto da cordoma, in qualsiasi parte del mondo e in qualsiasi fase del suo percorso. Il vostro Patient Navigator userà la sua vasta conoscenza del cordoma per aiutarvi a rispondere alle vostre domande, fornirvi informazioni sulle linee guida per il trattamento, aiutarvi a trovare medici qualificati, parlare con voi degli effetti collaterali e mettervi in contatto con altre persone della comunità del cordoma che hanno affrontato un percorso simile.
