Diagnosi nuova o sospetta
Incluse domande sull'esperienza del medico con il cordoma, la diagnosi, l'intervento chirurgico e la radioterapia.
Il cordoma è una malattia complessa da trattare. I pazienti si chiedono spesso che tipo di domande dovrebbero porre ai loro medici per aiutarli a prendere le decisioni più informate sulla loro cura.
Abbiamo elaborato questi elenchi di domande da porre sul trattamento grazie ai suggerimenti dei pazienti affetti da cordoma, di coloro che li assistono e dei membri del nostro Comitato Consultivo della Comunità su ciò che ritenevano importante chiedere ai loro medici. È possibile che non sia necessario porre tutte le domande contenute in questi elenchi e che vi siano domande da porre che non figurano nell'elenco, ma ci auguriamo che questi elenchi costituiscano un utile punto di partenza.
Alcuni consigli utili da tenere in considerazione:
Incluse domande sull'esperienza del medico con il cordoma, la diagnosi, l'intervento chirurgico e la radioterapia.
Domande sull'esperienza del medico in caso di recidiva del cordoma, sulla chirurgia, sulla re-irradiazione e su altre opzioni.
Incluse domande sulla terapia sistemica e sulle sperimentazioni cliniche.
Incluse le domande su come gli specialisti delle cure palliative possono aiutare nella gestione del dolore, nella terapia fisica, nella riabilitazione e nella consulenza sulla salute mentale.
Comprese le domande sulle cause del dolore e sulle opzioni di gestione del dolore.
Comprese le domande sulla medicina complementare e alternativa
Comprese le domande sui costi dei trattamenti e sulle prestazioni di invalidità negli Stati Uniti.
I Patient Navigator della Chordoma Foundation forniscono informazioni e supporto personalizzati a chiunque sia affetto da cordoma, in qualsiasi parte del mondo e in qualsiasi fase del suo percorso. Il vostro Patient Navigator userà la sua vasta conoscenza del cordoma per aiutarvi a rispondere alle vostre domande, fornirvi informazioni sulle linee guida per il trattamento, aiutarvi a trovare medici qualificati, parlare con voi degli effetti collaterali e mettervi in contatto con altre persone della comunità del cordoma che hanno affrontato un percorso simile.