Prima che a Chuck Mainey venisse diagnosticato un cordoma nel 1999, lui e la sua famiglia, come molte altre persone colpite, non ne avevano mai sentito parlare. All'epoca, i trattamenti erano ancora più limitati e non esisteva una risorsa come la Chordoma Foundation. Nei 15 anni successivi, Chuck ha lottato contro la malattia continuando a coltivare il suo amore per il basket. Sebbene la scienza del cordoma sia progredita in modo significativo durante questo periodo, il tumore di Chuck ha finito per superare i progressi della ricerca e ha perso la sua battaglia nel 2014, circondato da coloro che amava. Come parte dell'eredità di Chuck, i Mainey si sono dedicati a contribuire a tracciare un percorso per migliorare i trattamenti e le cure per tutte le persone colpite, riconoscendo il potenziale di nuove terapie nel corso della loro vita.