Caratteristiche generali
Età: 57 anni
Sesso: Femminile
Origine della malattia: sacrale
Stato della malattia: recidiva
Radioterapia precedente: No
Terapia sistemica precedente: No
Fonte: Beate Rinner e Bernadette Liegl, Università di Medicina di Graz
Caratteristiche molecolari
Morfologia cellulare: fisalifera
Espressione di TBXT: positiva ; 10 volte superiore a quella di U-CH2 e con amplificazione di T
Localizzazione di TBXT: nucleare
Espressione di CD24: positiva ; 4 volte superiore a quella di U-CH2
Tipo HLA: A11
Dati di sequenziamento: disponibili dati WGS , dell’esoma e del trascrittoma: dati di sequenziamento grezzi in Cavatica
(set di dati della Chordoma Foundation) e dati di sintesi su PedcBioportal. Per qualsiasi domanda, contattare researchteam@chordoma.org.
Stato di SMARCB1: Wild-type
Risultati della convalida: Rapporto di convalida
Condizioni di crescita
Terreno di coltura: ( 4:1) IMDM/RPMI 1640 + 10% FBS + 1% NEAA + 1% GlutaMAX
Terreno di congelamento: 70% di terreno di coltura completo integrato con un ulteriore 20% di siero fetale bovino e 10% di DMSO
Condizioni di coltura: Temperatura : 37 °C
Atmosfera: aria, 95%; anidride carbonica (CO₂), 5%
Istruzioni per la subcoltura: Procedure di coltura cellulare
Pubblicazioni
Caratterizzata da:
- Rinner B, Froehlich EV, Buerger K, Knausz H, Lohberger B et al. (2012) Creazione e caratterizzazione funzionale e genetica molecolare dettagliata di una nuova linea cellulare di cordoma sacrale, MUG-Chor1. Int J Oncol 40(2):443-51. PubMed: 22002331.
Riferimenti aggiuntivi:
- Scheipl S, Lohberger B, Rinner B, Froehlich EV, Beham A, Quehenberger F et al. Gli inibitori delle deacetilasi istoniche come potenziali approcci terapeutici per il cordoma: un’analisi immunoistochimica e funzionale. J Orthop Res 31(12):1999-2005. PubMed: 23893747.