La storia di Richard
Trovare un'équipe medica con una profonda esperienza in questa malattia ha fatto la differenza.
Non siete soli
Trovate saggezza, speranza e connessione nelle storie di altri che hanno affrontato il cordoma.
La nostra serie di storie non comuni è un'opportunità per i pazienti e i caregiver affetti da cordoma di condividere ciò che hanno imparato durante la loro esperienza con il cordoma e di aiutarvi a capire cosa potreste aspettarvi durante la vostra.
La saggezza collettiva di tutti coloro che sono affetti da cordoma facilita il cammino di coloro che verranno dopo di noi e siamo grati a tutti coloro che hanno generosamente e coraggiosamente condiviso le loro storie.
Trovare un'équipe medica con una profonda esperienza in questa malattia ha fatto la differenza.
Oggi Joan prova un senso di vittoria quando ripensa alla sua esperienza con il cordoma.
L'adattamento al cambiamento di ritmo provocato dal cordoma ha portato Shari a imparare a chiedere aiuto.
Steve ha trovato forza nel restituire alla comunità del cordoma come volontario e donatore.
Il cordoma è ancora più raro nei giovani adulti rispetto agli adulti più anziani e questa fascia d'età si trova ad affrontare sfide uniche di fronte a una diagnosi di cancro.
Ci auguriamo che queste storie siano fonte di cameratismo e vi invitiamo a partecipare al nostro prossimo gruppo di sostegno virtuale per giovani adulti.
Jessica ha trovato il sostegno di altri giovani adulti che l'hanno aiutata a superare le complessità di una recidiva.
Melissa racconta che è stato surreale ricevere la diagnosi di un cancro di cui il suo medico non aveva mai sentito parlare.
Affidarsi agli amici, alla famiglia e alla terapia ha aiutato Carlie ad affrontare le sfide fisiche e mentali del cordoma.
La diagnosi di cordoma di Kaitlin l'ha indirizzata verso un percorso di carriera che si sentiva destinata a percorrere.
Grazie ai progressi della ricerca, ai miglioramenti dell'assistenza e all'accesso a un maggior numero di opzioni terapeutiche, un numero sempre maggiore di persone convive con il cordoma per molti anni, in alcuni casi per più decenni.
Questi punti di vista dei sopravvissuti di lungo corso forniscono molte speranze e saggezza.
La diagnosi risale al 1983, quando i medici gli dissero che avrebbe potuto vivere un altro anno. Quattro decenni dopo, Jonathan condivide la sua storia.
Lindsay, a cui è stata diagnosticata la malattia nel 2003, ha molta saggezza da condividere con gli altri sopravvissuti a questa "strada accidentata".
"Siamo più del nostro cancro", dice Adriane, a cui è stato diagnosticato un cordoma nel 2007.
Diagnosticato nel 2012, Steven oggi si impegna a favore della comunità del cordoma in diversi modi.
Raccontare la storia del cordoma con le proprie parole può aiutare gli altri membri della nostra comunità a sentirsi più vicini e preparati ad affrontare qualsiasi cosa possa accadere. Vi invitiamo a condividere le vostre esperienze e le vostre conoscenze con altri, che possono trarre beneficio dalla consapevolezza di non essere soli.