Chordoma Connections è una comunità privata online in cui i pazienti affetti da cordoma e i loro cari possono riunirsi in un unico luogo per scambiarsi informazioni, condividere esperienze e sostenersi a vicenda.
Utilizzate i forum di discussione per porre domande e ottenere risposte, fornire aggiornamenti sul vostro percorso con il cordoma, parlare con altri della gestione degli effetti collaterali e condividere informazioni su risorse utili.
Utilizzare la messaggistica privata per comunicare direttamente e privatamente con uno o più membri al di fuori dei forum di discussione.
I gruppi offrono uno spazio dedicato in cui i membri possono sostenere, incoraggiare e imparare da altri membri che vivono nello stesso Paese.
Attualmente esistono gruppi per: Canada, Germania, Francia, Italia e Paesi Bassi.
Utilizzate l'Elenco dei medici specialisti in Sopravvivenza per trovare o condividere informazioni su medici o specialisti che si sono rivelati utili per affrontare i problemi legati alla sopravvivenza e alla qualità della vita.
Con oltre 1600 membri, Chordoma Connections offre una directory ricercabile per aiutarvi a trovare altre persone che potrebbero avere un percorso simile con il cordoma.
I membri possono effettuare una ricerca per paese/stato/provincia, lingua, posizione del tumore e legame con il cordoma.
La biblioteca delle risorse contiene risorse educative sul cordoma, sul suo trattamento e sulla vita dopo il trattamento, tutte disponibili per il download da parte di qualsiasi membro di Chordoma Connections.
Entrare a far parte della comunità online è semplice e veloce. Basta cliccare sul link sottostante per completare il breve modulo di registrazione. Una volta approvata, avrete pieno accesso alla comunità e a tutte le sue funzioni.
Se siete già membri di Chordoma Connections o state pensando di iscrivervi e avete delle domande, fatecele sapere.